JONO LANCASTER rođen je s Treacher Collinsovim sindromom, rijetkim stanjem koje utječe na izgled i oblik lica.

Jono nema razvijenu čeljust ni jagodične kosti, a sindrom je utjecao i na izgled njegovih ušiju. Naučiti prihvatiti svoj jedinstven izgled bilo je za njega, priznaje, dugo putovanje, koje je počelo od trenutka kada se rodio. U intervjuu za LADbible Jono je otkrio da su ga se roditelji nakon rođenja odrekli zbog izgleda. To je saznao s 24 godine.

Bolnički dokument potvrdio njegove sumnje

Ovom muškarcu iz West Yorkshirea, koji sada ima 38 godina, uručen je bolnički dokument na kojem je pisalo: "Oba roditelja bila su užasnuta izgledom djeteta. Napustili su bolnicu 36 sati kasnije, ostavivši dijete." Taj dokument mu je, kaže Jono, samo potvrdio ono čega se bojao i ranije. 

"Ostavili su me jer sam izgledao drugačije, pretpostavljao sam to i u mladosti", kaže sad. Jonovo odrastanje nije bilo lako. Zlostavljali su ga zbog izgleda, pogotovo u srednjoj školi. "Imao sam sigurnu, blisku okolinu, no kad sam došao u srednju školu, bio sam izložen starijoj djeci koja nisu bila naviknuta na mene", kaže.

Jono je usvojen s pet godina i njegova majka Jean uvijek mu je bila najveća podrška. S 20 godina doživio je osobni rast, našao je posao, bio je u vezi i počeo stjecati samopouzdanje. "Imao sam prijatelje, posao, bio sam u zdravoj vezi, bio sam na dobrom mjestu", prisjeća se početka svojih dvadesetih koje su sve promijenile.

Biološki roditelji ne žele ostvariti kontakt

Tad je odlučio kontaktirati svoje biološke roditelje. Oni i dalje nisu željeli ostvariti kontakt s njim. "Bila je to mješavina emocija, ali pomirio sam se s tim. Oni su mi dali ovaj život i na meni je sad da ga iskoristim najbolje što znam", kaže.

Danas Jono dijeli svoju priču da bi inspirirao druge i pomogao im da zavole sebe. Pokrenuo je i dobrotvornu organizaciju pod nazivom Love Me Love My Face Foundation, koja podiže svijest i podržava pojedince i obitelji s Treacher Collinsovim sindromom.