Ilustracija: Arhiva

U PROŠLOJ godini prijavljena su 32 smrtna slučaja za koja se sumnja da su posljedica nuspojave lijeka, stoji u izvještaju HALMED-a.

Agencija za lijekove i medicinske proizvode HALMED prati nuspojave zabiljeţene u Republici Hrvatskoj koje su zdravstveni radnici i nositelji odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet obvezni prijavljivati. HALMED također zaprima izravne prijave nuspojava lijekova od pacijenata. HALMED prati nuspojave lijekova iz prometa i nuspojave zabiljeţene u kliničkim ispitivanjima.

Tijekom 2013. godine HALMED je zaprimio ukupno 2491 prijavu sumnje na nuspojavu u Republici Hrvatskoj. Od tog broja, 25 prijava je prikupljeno iz objavljenih literaturnih podataka o nuspojavama zabilježenima u RH, 196 prijava je proizašlo iz kliničkih ispitivanja ili postmarketinških neintervencijskih ispitivanja, dok su 1784 prijave prikupljene spontanim prijavljivanjem nuspojava od strane zdravstvenih radnika i pacijenata izravno HALMED-u preko nositelja odobrenja za stavljanje gotovog lijeka u promet ili od Hrvatskog zavoda za javno zdravstvo.

Ukupno 142 prijave nuspojava lijekova zaprimljene su od pacijenata/korisnika lijeka/zakonskih zastupnika koji su sumnju na nuspojavu prijavili izravno HALMED-u.

Broj prijava sumnji da je nuspojava određenog lijeka uzrokovala smrtni slučaj u 2013. godini nižo je u odnosu na ranije godine. Prijavljena su 32 slučaja, dok je 2012. godine prijavljeno 36 slučajeva.