NJEMAČKA biotehnološka tvrtka BioNTech izvijestila je da je treće tromjesečje zaključila s gubitkom, uz višestruko veće troškove istraživanja i razvoja, u čijem je središtu potencijalno cjepivo protiv covida-19.

Sedam puta veći gubitak nego lani

U razdoblju od srpnja do rujna je zabilježila neto gubitak od 210 milijuna eura, sedam puta veći nego u istom prošlogodišnjem razdoblju, pokazuje izvješće objavljeno u utorak.

U prvih devet mjeseci ove godine neto gubitak iznosio je 351,7 milijuna eura i gotovo je utrostručen u usporedbi s istim razdobljem prošle godine.

"Rast je uglavnom rezultat većih troškova razvoja programa BNT162, našeg programa razvoja cjepiva protiv covida-19", stoji u priopćenju.

Udvostručeni troškovi zbog cjepiva

U trećem tromjesečju troškovi razvoja iznosili su 227,7 milijuna eura i veći su četiri puta nego u istom prošlogodišnjem razdoblju. U prvih devet mjeseci više su nego udvostručeni, na 338 milijuna eura.

Ukupni prihodi više su nego udvostručeni zahvaljujući novim sporazumima o suradnji s američkim Pfizerom i kineskim Fosuom na razvoju cjepiva protiv covida-19.

BioNTech i Pfizer objavili su u ponedjeljak da je njihovo potencijalno cjepivo protiv covida-19 pokazalo učinkovitost kod 90 posto ispitanika, prema prvim rezultatima treće faze kliničkog ispitivanja.

Ispitivanje se provodi na 150 lokacija u šest zemalja, uz prijavljenih 43.538 dobrovoljaca u dobi od 12 do 85 godina, uključujući one s kroničnim bolestima.

Navodno efikasno cjepivo

Program je pokazao efikasnost cjepiva kod sudionika za koje nisu postojali dokazi prethodne zaraze koronavirusom, pokazala je prva preliminarna analiza neovisnog Odbora za praćenje podataka (DMC).

"Analiza cijepljenih sudionika i onih koji su dobili placebo naznačuje stopu efikasnosti cjepiva veću od 90 posto, sedam dana nakon što su primili drugu dozu. To znači da se zaštita postiže 28 dana nakon cijepljenja, koje se sastoji od dvije doze", stoji u izvješću.  

"Ispitivanje se nastavlja i konačni postotak efikasnosti cjepiva mogao bi biti nešto drugačiji (od preliminarne procjene)", napominju u njemačkoj kompaniji, dodajući da DMC "nije utvrdio ozbiljne razloge koji bi pobuđivali zabrinutost za sigurnost" cjepiva.

"Pokrenuli smo prve postupke pribavljanja regulatorne dozvole za naš program cjepiva protiv covida-19 u EU, Ujedinjenom Kraljevstvu i Kanadi", navodi u priopćenju izvršni direktor Ugur Sahin, dodajući da u suradnji s partnerima proširuju proizvodne kapacitete kako bi se pripremili za globalni plasman cjepiva, bude li odobreno.

BioNTech je inače usmjeren na razvoj imunoterapije za pacijente s karcinomom na temelju glasničkih molekula RNK koje u stanicama potiču gradnju proteina. Cjepivo protiv koronavirusa počeli su razvijati sredinom siječnja, navodi dpa.