SAMO jedna doza cjepiva Johnson&Johnsona protiv covida-19 pokazala se u ispitivanjima sigurnom i učinkovitom, objavila je u srijedu Američka agencija za hranu i lijekove (FDA) otvarajući put za odobrenje cjepiva američke multinacionalne kompanije.

O odobrenju bi u petak trebali odlučiti neovisni stručnjaci FDA-a.

FDA nije obvezan postupiti po savjetu svojih stručnjaka, no tako je postupio pri odobrenju cjepiva Pfizera te Moderne. 

Cjepivo J&J je učinkovito 66 posto u sprječavanju više varijanti covida-19 u istraživanjima u svijetu koja su obuhvatila 44.000 ljudi, objavila je tvrtka u siječnju.

Njegova djelotvornost varirala je u rasponu od 72 posto u Sjedinjenim Državama do 66 posto u Latinskoj Americi te 57 posto u Južnoj Africi, gdje se proširio novi soj. U zaustavljanju težih oblika bolesti učinkovito je 85 posto.

Cjepivo je bilo djelotvorno u smanjenju rizika od covida-19 i prevenciji, što je potvrđeno PCR-testom najmanje 14 dana nakon cijepljenja, navodi FDA. 

Tri primatelja cjepiva u ispitivanjima su imala ozbiljne nuspojave, no FDA nije analizom utvrdio nikakve specifične razloge koji bi priječili hitno odobrenje. 

J&J dosad nije objavio pojedinosti o svojim kliničkim ispitivanjima osim o postotku učinkovitosti.

Riječ je o cjepivu koje je naručila i Hrvatska. Šef HZJZ-a Krunoslav Capak je danas izjavio da je to jedino cjepivo koje je blizu odobrenja Europske unije.