Foto: Facebook
NORA ŠITUM bolesna je djevojčica čije ime posljednjih dana ne silazi s naslovnica. Hrvatska se ujedinila u naumu da se skupe potrebna sredstva kojima će teško bolesnoj Nori biti omogućeno iznimno skupo liječenje u SAD-u. Nakon medijskih prozivki, čak se i Vlada odlučila odreći ubiranja PDV-a od donacija prikupljenih telefonskim pozivima. Naime, već gotovo dva desetljeća postoji isti problem, a Vlada nikako da ga zakonski regulira, dok se PDV-a obično odriču samo kad su zbog istog prozvani u izrazito medijski eksponiranim akcijama.
Podsjećamo, Nori Šitum možete pomoći pozivom na broj 060-800-558 ili uplatom na račun Norine majke - Đane Atanasovske u Privrednoj banci 2340009-3110426252, poziv na broj 00 25052007, naznaka: "Nora Fora - Strašni lav". Za Noru je otvorena i Facebook stranica podrške "Vratimo osmijeh Nori na lice Nora Fora - Strašni lav". Više o Norinom slučaju možete doznati OVDJE.
No, Nora nije jedina kojoj treba pomoć. Mnoge akcije prođu gotovo nezapaženo jer se ne domognu medijskih naslovnica, za mnogu bolesnu djecu nitko ni ne čuje jer pomoć za njih nije zatražena preko Facebooka i medija. Oni su samo još jedna brojka na dugom popisu onih koji su zatražili pomoć od Hrvatskog zavoda za zdravstveno osiguranje, a nikad je nisu dobili, jer nisu znali da mnogo stvari u ovoj državi funkcionira samo po principu medijske prozivke odgovornih, koji se tek kad svoje ime pročitaju na naslovnicama odluče prihvatiti konkretnog posla.
HZZO nema 7.000 eura za putne troškove za malog Matiju
Jedno od teško bolesne djece kojima je potrebna pomoć dobrih ljudi je i maleni Matija Špoljarić, o kojem smo već pisali. Ovaj maleni dječačić, koji će uskoro proslaviti sedmi rođendan, rođen je s vrlo rijetkom anomalijom mozga. Nakon četiri teške operacije koje su mu spasile život, probleme mu i dalje stvaraju terapijski rezistentni teški epileptični napadi.
Pomoći mu mogu u bolnici u Clevelandu, ali liječenje je skupo pa financijski iscrpljena Matijina samohrana majka Spomenka Špoljarić moli za pomoć. HZZO odobrava liječenje, ali ne pokriva troškove od oko 7.000 eura za put do SAD-a, vize, smještaj i prateću fizioterapeutkinju. Put SAD-a na liječenje bi maleni Matija, zajedno s majkom, 10-godišnjom sestrom Enom koju ova samohrana majka u tom periodu nema kome povjeriti na čuvanje te fizioterapeutkinjom bez koje ne smije na ovako dalek i naporan put, trebao otputovati sredinom veljače.
Broj računa za uplate iz HR:
SPOMENKA ŠPOLJARIĆ
Zagrebačka Banka 2360000-3238819451
0996726634
SPOMENKA SPOLJARIC DEVIZNI
Zagrebacka banka, UniCreditGroup
br računa 3238819460
IBAN broj: HR7823600003238819460
BIC: ZABAHR2X
Više o Matijinom slučaju možete pročitati OVDJE, a otvorena je i Facebook stranica "Pomoć za malog Matiju". MATIJINA MAJKA JAVILA SE INDEXU DAN NAKON OBJAVE ČLANKA, ZAHVALILA SVIMA I PORUČILA DA SU SKUPILI DOVOLJNO NOVACA!
I malena Mia Lana Knezović treba vašu pomoć
Mia Lana Knezović je četverogodišnja djevojčica iz Vukovara koja boluje od teške i rijetke bolesti - Lenox-Gasttautovog sindroma, zbog čega pati od učestalih napada epilepsije. I o njenom smo slučaju već pisali, a za terapiju joj je potrebno oko 25.000 eura.
Žiro račun za skupljanje pomoći:
PBZ Sanela Knezović
2340009-3110331234
Više o Mijinom slučaju možete pročitati OVDJE.
I Anastazija treba pomoć!
Dvogodišnja djevojčica iz Rijeke, Anastazija Udovičić, još je jedno teško bolesno dijete koje treba pomoć ljudi dobrog srca jer joj njena samohrana majka ne može priuštiti sve što joj je potrebno. Naime, malenoj Anastaziji su potrebni lijekovi i dodaci prehrani koje ne pokriva HZZO.
Pokrenuta je i Facebook stranica "Pomozimo maloj Anastaziji", a više o Anastazijinom slučaju možete doznati OVDJE.