EUROPSKA agencija za lijekove (EMA) objavila je danas da razmatra izvješća o pojavi krvarenja kod ljudi koji su primili AstraZenecino cjepivo protiv covida-19 te da ispituje Johnson & Johnsonovo cjepivo zbog izvješća o rijetkim krvnim ugrušcima.
Ovo je prvi put da je službeno objavljeno da je J&J-ovo cjepivo pod istragom.
J&J-ova tvrtka Janssen prijavila je četiri teška slučaja rijetkih krvnih ugrušaka s niskim brojem trombocita, od kojih jedan sa smrtnim ishodom, objavila je EMA.
EMA je objavila da je prijavljeno i pet slučajeva sindroma kapilarnog krvarenja povezanih s AstraZenecinim cjepivom.
Stanje, u kojem dolazi do krvarenja iz najmanjih žilica u mišiće i tjelesne šupljine, karakterizira oticanje i pad krvnog pritiska.
No EMA navodi da "u ovoj fazi još nije jasno postoji li uzročna veza" između cjepiva i prijavljenih stanja.
AstraZeneca i J&J nisu odgovorili na upite za komentarom.