SVJETSKA zdravstvena organizacija (WHO) na upit o rijetkim slučajevima zgrušavanja krvi kod pacijenata koji su primili cjepivo tvrtke Johnson & Johnson odgovorila je kako čeka procjene američkih i europskih regulatora te da prati svjetske podatke.
"Pomno pratimo, čekamo izvješća Europske agencije za lijekove (EMA) i Američke agencije za hranu i lijekove (FDA) te pratimo globalnu bazu podataka neželjenih pojava kako bismo vidjeli ima li slučajeva i drugdje", odgovorio je WHO na upit Reutersa.
"Trebat će nešto malo vremena da provjerimo podatke", dodano je.
Američke zdravstvene vlasti preporučile su pauziranje davanja cjepiva američke tvrtke Johnson & Johnson (J&J) nakon što se kod šest žena mlađih od 50 pojavilo zgrušavanje krvi.
Hrvatska je naručila 900 tisuća doza
J&J je potom objavio da će odgoditi dostavu cjepiva Europi. Iz Europske komisije su poručili da su u kontaktu s tom tvrtkom kako bi dobili objašnjenje za tu odluku.
"Sigurnost i dobrobit ljudi koji koriste naše proizvode naši su glavni prioriteti", priopćila je tvrtka, podsjetivši da je u Sjedinjenim Državama već primijenjeno više od 6.8 milijuna doza njezinog cjepiva otkako je odobreno krajem veljače.
Nakon primanja tog cjepiva u SAD-u je zbog tromboze preminula jedna osoba, a još jedna je u kritičnom stanju, objavila je FDA.
Tromboza se pojavila kod šest osoba starih između 18 i 48 godina između 6 i 13 dana nakon primanja cjepiva, prenosi agencija France Presse. Hrvatska je rezervirala 900.000 doza tog cjepiva koje se daje u jednoj dozi.