KAŽE se da jabuka ne pada daleko od stabla. Iako većina nas može odrediti fizičke značajke i crte osobnosti koje smo naslijedili od roditelja, postoje i neke bolesti za koje možemo "okriviti" mamu i tatu, tvrdi američka genetičarka dr. Shivani Nazareth.

Portal Prevention donosi kojih pet neočekivanih zdravstvenih stanja možemo naslijediti od roditelja.

Visoki kolesterol

Za visoki kolesterol obično krivimo svoju prehranu, ali u nekim slučajevima on je isključivo genetski uvjetovan, ističe dr. Nazareth. 

"Otprilike 1 od 500 osoba ima genetsku mutaciju koja rezultira stanjem koje se zove obiteljska hiperkolesterolemija i izložena je riziku od prijevremenog srčanog i moždanog udara", kaže ona.

Genetska mutacija sprječava ljude s obiteljskom hiperkolesterolemijom da normalno metaboliziraju kolesterol pa se on nakuplja u njihovoj krvi.

"Mogli biste jesti vegansku hranu i trčati maratone, ali i dalje imati višu razinu kolesterola zbog ove naslijeđene osobine", tvrdi Nazareth.

Rak dojke

Kada razmišljamo o obiteljskoj povijesti raka dojke, obično se fokusiramo na ženske prethodnice. Ali mutacije BRCA1 ili BRCA2, za koje je poznato da povećavaju rizik od raka dojke i jajnika, možemo naslijediti od bilo kojeg roditelja.

"Muškarci koji imaju mutaciju BRCA1 ili BRCA2 možda nikada neće razviti rak dojke jer je on kod muškaraca rijedak. Međutim, oni mogu prenijeti mutaciju na svoje kćeri, koje tada imaju znatno veći rizik od razvoja određenih vrsta raka u odnosu na opću populaciju. Muškarci koji nasljeđuju te mutacije također su izloženi većem riziku od raka prostate i gušterače", objašnjava genetičarka.

Ćelavost

Vjerovali ili ne, jedan određeni gen koji igra ulogu u ćelavosti nalazi se na X kromosomu, koji muškarci nasljeđuju od svojih majki. Međutim, prije nego što počnete kriviti svoju mamu za ćelavost, to nije jedini gen koji je uključen u proces opadanja kose, a i okolišni čimbenici vjerojatno imaju određenu ulogu.

Dijabetes kod mladih

Dijabetes je, poput visokog kolesterola, obično određen složenom kombinacijom genetskih i okolišnih čimbenika, no istraživanja pokazuju da čak pet posto mladih pokazuje znakove te bolesti iako nisu pretili i redovito vježbaju. I ovdje je problem u genetskoj mutaciji, odnosno o obliku dijabetesa koji su znanstvenici nazvali MODY. Bez genetskog testiranja, mladim ljudima često se dijagnosticira dijabetes tipa 2, što može dovesti do manje učinkovitog liječenja.

Netolerancija na laktozu

Genetski poremećaj koji se zove kongenitalni nedostatak laktaze ili kongenitalna alaktazija uzrokuje da bebe ne podnose laktozu, ali to je rijetko. Ipak, intolerancija na laktozu prilično je česta među odraslima. Prema podacima, oko 65 posto nas ima smanjenu sposobnost probave laktoze, šećera koji se nalazi u mlijeku.

"U općoj populaciji, gen odgovoran za stvaranje laktaze, koja je potrebna za razgradnju šećera u mlijeku, postaje manje aktivan s godinama", objašnjava Nazareth. Ali neke odrasle osobe nastavljaju proizvoditi laktazu zbog genetske varijacije koja ih u biti održava tolerantnima na laktozu.