Ovu tešku bolest zovu nevidljivom, prvi simptomi su umor, zamućenje vida i trnci

Ovu tešku bolest zovu nevidljivom, prvi simptomi su umor, zamućenje vida i trnci
Foto: 123RF

MULTIPLA SKLEROZA – bolest s tisuću lica, najčešća je kronična, upalna i autoimuna bolest središnjeg živčanog sustava. Prvi simptomi bolesti najčešće se javljaju između 20. i 50. godine života, a bolest je dvostruko češća među ženama. Što uzrokuje ovu bolest zasad je nepoznanica. Na temelju brojnih istraživanja pretpostavlja se da na razvoj bolesti utječu genetske predispozicije, hormonalni te okolišni faktori.

MS često nazivamo i nevidljivom bolešću jer simptomi variraju i u trajanju i u intenzitetu te je zbog toga nije lako dijagnosticirati, a većina oboljelih prve simptome koji "dođu i prođu" pripisuje drugim bolestima, umoru, stresu i slično. Neki od simptoma koji se javljaju u prvoj fazi bolesti su umor, trnci i slabost u udovima, poteškoće s vidom poput dvoslike i smanjenja oštrine vida, vrtoglavica, otežana koordinacija pokreta, tjeskoba, smanjena koncentracija i slično. Simptomi se razlikuju i od osobe do osobe, što dodatno otežava prepoznavanje MS-a.

S multiplom sklerozom u Hrvatskoj živi više od 7000 ljudi te oko tri milijuna ljudi u svijetu.

Hrvatska broji korake, priključite se

Svjetski dan multiple skleroze obilježava se 30. svibnja, a već tradicionalno se održava MS walk na Bundeku gdje se okupi veliki broj oboljelih koji simboličnim hodom oko jezera Bundek upozoravaju na brojne probleme s kojima se susreću oboljeli u Hrvatskoj. Inicijativa je to koju je pokrenula naša sugovornica Mirjam Jukić (44) s ciljem senzibiliziranja javnosti na temu MS-a.

Zbog situacije s pandemijom koronavirusa akcija Svaki korak se broji i Hodajte s nama, hodajte za one koji ne mogu ove će godine izgledati nešto drugačije.

Mjerite svoje korake, uslikajte broj koraka i pošaljite ga na Facebook MS tim Hrvatska te ih i podijelite na svojim profilima uz #HodamZaOneKojiNeMOGU #MSwalk2020 #SvakiKorakSeBroji.

''Na nama je da svoju okolinu naučimo i pojasnimo im što se zapravo događa u našem tijelu i kako se osjećamo'', kaže Mirjam te poručuje oboljelima da ne odustaju, a svima ostalima – hodajte za one koji ne mogu!

Život s nevidljivom bolešću

Nakon postavljanja dijagnoze oboljeli se često pitaju ''zašto baš ja'' te slijede razdoblja šoka, bijesa i depresije prije prihvaćanja dijagnoze. Kako izgleda samo mali djelić života s multiplom otkrila nam je Mirjam koja s ovom bolešću živi već 20 godina.

''Dvoslike, mutne slike, nemogućnost izoštravanja i slično nekad su dio svakodnevice. Konkretno, meni se vid zamuti čim sam umorna ili izložena stresu pri čemu mi nastane glavobolja, a imam i onaj osjećaj vrućine u glavi koji me dovodi do ludila. Prve simptome osjetila sam još 2001., godinu dana nakon što sam rodila prvog sina. Imala sam ispade u očima, kao optički neuritis'', prisjeća se Mirjam koja je 2018. izdala knjigu Imaš multiplu? Imam i ja.

Mirjam je pokrenula udrugu za poboljšanje kvalitete života oboljelih od multiple u Hrvatskoj pod nazivom MS tim Hrvatska. Zajedno nastoje podići svijest o ovoj bolesti i problemima s kojima se oboljeli susreću.

Što se to zapravo događa u našem tijelu?

Znate onaj osjećaj kad dugo sjedite prekriženih nogu pa ustanete? Noge vam trnu i imate osjećaj kao da nisu vaše. E sad, zamislite živjeti s tim osjećam stalno. Osjećate trnce, a niste zaljubljeni.

Zamislite da vidite dvostruko, nejasno, da ne razlikujete zelenu od crvene boje...

Da ste se probudili nakon 8, 9 sati sna, a opet biste natrag u krevet...

Da padate, teturate, spotičete se, a niste popili ni kap alkohola...

Da teško pamtite i najjednostavnije informacije...

Evo kako izgleda život s multiplom.

''Trebamo gledati naprijed''

Uz redovno uzimanje terapije pojava invaliditeta može se odgoditi za 20 do 30 godina ili se čak može posve spriječiti. Oboljelima se savjetuje pilates, fizikalna terapija te puno hodanja. 

''Razgovarajte o svojim problemima, krećite se, vježbajte, plešite... Probajte imati pozitivan stav. Anksioznost i depresiju oboljeli si rijetko priznaju… No to je potrebno, trebamo gledati naprijed'', zaključuje Mirjam.

MS talk održat će se ovog petka

Povodom Svjetskog dana multiple skleroze Sanofi Genzyme organizira 29. svibnja MS talk u kojem sudjeluju neurolozi iz cijele regije. Event počinje u 13 sati, a pratiti ga možete preko Facebook live prijenosa sa ZOOM-a na stranici MS TIM Hrvatska.

Sadržaj donosi Index u suradnji sa Sanofijem te u skladu s najvišim profesionalnim standardima.  

Znate li nešto više o temi ili želite prijaviti grešku u tekstu?