EUROPSKA agencija za lijekove (EMA) objavila je da iz postojećih podataka nije mogla potvrditi je li kod žena i mladih ljudi veći rizik od rijetkog razvoja krvnih ugrušaka s niskom razinom trombocita nakon primanja cjepiva AstraZenece.

Zbog ograničenja u načinu prikupljanja podataka EMA nije uspjela identificirati specifične rizične faktore koji dovode do vjerojatnije pojave tromboze s trombocitopenijom, objavio je europski regulator, prenosi Reuters.

Druga doza AstraZenece treba se dobiti 4-12 tjedana nakon prve

Europska komisija zatražila je ranije ove godine znanstveno mišljenje od EMA-e nakon prijava tromboze praćene trombocitopenijom (TTS) nakon primanja cjepiva Vaxzevria, koje proizvodi AstraZeneca.

Zbog toga su neke države EU u jednom trenutku prekinule korištenje cjepiva AstraZenece. EMA je ponovila da se druga doza cjepiva koje je AstraZeneca razvila sa Sveučilištem u Oxfordu treba ubrizgati između četiri i 12 tjedana nakon prve.

"Nema dokaza da odgoda druge doze ima bilo kakav učinak na rizik od TTS-a", objavila je EMA. Također je istaknula da trenutno nema definitivnu preporuku o davanju cjepiva drugog proizvođača nakon prve doze AstraZenece.