Mladiću s rijetkom bolešću ponudili pregled krajem 2020.: "Ljudi, idite odavde"

Mladiću s rijetkom bolešću ponudili pregled krajem 2020.: "Ljudi, idite odavde"
Ilustracija: Robert Anic/PIXSELL, Facebook

NA FACEBOOK profilu Dine Čovića, koji boluje od akromegalije, osvanula je objava koja prikazuje stanje u hrvatskom zdravstvu.

Što je akromegalija?

Akromegalija je prekomjerni rast uzrokovan prekomjernim lučenjem hormona rasta.

Prekomjerno lučenje hormona rasta koje je uvijek uzrokovano benignim tumorom hipofize dovodi do promjene u mnogim tkivima i organima. Na primjer, mnogi se unutarnji organi povećavaju uključujući srce, jetru, bubrege, slezenu ili štitnjaču.

U većini slučajeva prekomjerno lučenje hormona rasta započinje u dobi između 30 i 50 godina, a u rijetkim slučajevima prekomjerno lučenje hormona rasta počinje u djetinjstvu.

Uslijed lučenja hormona rasta dolazi i do zadebljanja kostiju. njihovog izobličavanja, može doći i do tamnjenja kože i pojačane dlakavosti. 

Budući da se promjene izazvane visokim razinama hormona rasta događaju polako, akromegaliju se često ne dijagnosticira sve do mnogo godina nakon što se pojave prvi simptomi. 

"Dragi ljudi, idite odavde čim vam se prilika ukaže"

Kako je Čović napisao na Facebooku, na posljednjem bolničkom otpusnom pismu pisalo je da mora na kontrolu za devet mjeseci s nalazom magnetne i krvnom slikom. Uz otpusno pismo dobio je i interne uputnice koje su mu trebale poslužiti da manje čeka, ali kada se došao naručiti na pregled, rečeno mu je kako je prvi termin tek sredina prosinca 2020. godine. 

"Ako je sustav ovakav prema mladim i bolesnim ljudima, kakav je tek prema ostalima?" zapitao se u svojoj objavi.

Njegovu objavu prenosimo u cijelosti.

"Jutro u Hrvatistanu

Na zadnjem dobivenom bolničkom otpusnom pismu piše kontrola za 9 mjeseci s nalazom magnetne rezonance i krvnom slikom, uz otpusno pismo dobio sam i interne uputnice koje bi mi kao trebale poslužiti da manje čekam jer sam već liječen pacijent. Dođem naručiti se, dočeka me vrlo ugodna mlada gospođa na šalteru i upitam je: 'Oprostite, kada bih se mogao naručiti za magnetnu?'

Kaže gospođa gledajući na mene s pogledom sažaljenja: 'Nažalost mladi gospodine najraniji datum je sredina prosinca 2020. godine.' Nasmijem se, zahvalim i odem. Znači kao mladi čovjek od 20 godina koji boluje od akromegalije i koji je odstranio tumor prije 2 godine trebao bi doći na kontrolu za 9 mjeseci, ali magnetnu tek mogu obaviti za godinu i pol, ako je sustav ovakav prema mladim i bolesnim ljudima kakav je tek prema ostalima?

Ponovit ću se 100. put, dragi ljudi idite odavde čim vam se prilika ukaže, ovdje nema koristi od prosvjeda ili od bilo kakvog oblika javnog djelovanja jer vlada će ti uvijek omogućiti da prosvjeduješ samo da ti misliš da nešto mijenjaš, ali u ovoj državi se ništa konkretno nije promijenilo otkad postoji jer dok vi prosvjedujete žohari poput Bandića dobivaju počasne doktorate. 

Prosvjedi imaju smisla u državi kojoj jedan aspekt ne funkcionira, Hrvatistan je već u zadnjem stadiju raka. Prosvjedovati u Hrvatistanu vam je kao da idete popravljati auto kojemu je eksplodirao motor idite u državu u kojoj je samo pukla guma i na vrijeme je promijenite", stoji u njegovoj objavi.

"Ovo nije kritika liječnika"

Jučer smo razgovarali s Dinom koji nam je rekao kako ovom objavom ne kritizira samu bolnicu i liječnike čiji je pacijent, jer su oni uvijek bili fer prema njemu. 

"Uvijek su bili fer i spasili su me prije dvije godine. Stvar je reda čekanja na ovako bitnim pretragama. Poanta je da bih trebao platiti 1500 kn za magnetnu rezonancu u privatnoj klinici da bih mogao pratiti svoju zdravstvenu situaciju i da ne bih riskirao moguća pogoršanja jer ja bolujem od akromegalije od koje je nastao tumor i operacijom je odstranjeno većina, a ostatak je liječen gamma knifeom i sada primam Sandostatin injekciju jednom mjesečno uz čiju pomoć se tumor suši", rekao nam je.

Pojasnio je i kako se zbog sušenja tumora situacija mora pratiti svakih devet do deset mjeseci.

"Znači tumor je u procesu sušenja i zato je potrebno da se prati situacija svakih devet-deset mjeseci da se prati proces sušenja i sada ako ja i moja obitelj nemamo 1500 kn ja jednostavno ne mogu doći na kontrolu s potrebnim nalazima", rekao nam je.

"Liječnici su iznad prosjeka, ali sustav je suštinski loš"

Zaključio je kako su liječnici iznad prosjeka, ali je sustav suštinski loš.

"Ja imam sreće da imam potreban novac ali koliko ljudi nema i kako bi se ti ljudi snašli u ovoj situaciji, eto to je poanta objave, liječnici su iznad prosjeka, ali nažalost sustav je suštinski loš", zaključio je. 

Pojasnio nam je kako je član organizacije oboljelih od rijetkih bolesti, a uz akromegaliju, od koje obolijeva 60 ljudi na milijun, ima i još dvije genetske bolesti, od kojih na milijun ljudi obolijeva još manje osoba. Međutim to za liste čekanja opet ne znači ništa. 

 

Znate li nešto više o temi ili želite prijaviti grešku u tekstu?
Učitavanje komentara