AMERIČKE zdravstvene agencije će pozvati na privremeno zaustavljanje cijepljenja cjepivom Johnson & Johnsona nakon što su cijepljeni razvili rijedak poremećaj koji uključuje krvne ugruške, objavio je New York Times. One su cijepljenje, kako piše New York Times, već privremeno zaustavile, a sad pozivaju i sve američke države da učine isto.

Radi se o cjepivu koje se daje u jednoj dozi i idući tjedan dolazi u Hrvatsku.

Kako su zajedno objavili američki CDC i FDA, istražuje se pojava ugrušaka kod šest žena cijepljenih ovim cjepivom. U SAD-u je iskorišteno preko 6.8 milijuna doza.

Sve osobe s ugrušcima su žene između 18 i 48 godina. Ugrušci su im se pojavili unutar dva tjedna nakon cijepljenja. Jedna žena je, kako piše New York Times, umrla. Jedna je hospitalizirana u teškom stanju.

"Preporučujem stanku u korištenju ovog cjepiva iz opreza dok se postupak ne dovrši", stoji u zajedničkoj izjavi Anne Schuchat, zamjenice šefa CDC-a i Petera Marksa, šefa jednog od ureda FDA.

Kako piše AP, pauzira se distribucija i cijepljenje na brojnim punktovima za masovno cijepljenje diljem SAD-a.

Ovaj tjedan stiže u Hrvatsku

Cjepivo Johnson & Johnson počelo je jučer pristizati u zemlje članice Europske unije. Do kraja tjedna trebalo bi stići i u Hrvatsku, potvrdila je za Media servis glasnogovornica HALMED-a Ivana Šipić Gavrilović.

''Očekujemo da će danas ili sutra biti podnesen zahtjev za stavljanje cjepiva na hrvatsko tržište. Europska agencija za lijekove trenutačno istražuje slučajeve tromboembolijskih događaja koji su prijavljeni uz ovo cjepivo i ono što se sada radi je utvrđivanje postoji li povezanost među njima i postoji li potreba za uvođenjem regulatornih mjera, kao što je primjerice ažuriranje upute o lijeku i drugih dokumenata", rekla je Šipić Gavrilović.

Koliko će doza stići u Hrvatsku u prvoj isporuci, još nije poznato, ali američka se kompanija obvezala do kraja lipnja Europskoj uniji isporučiti 50 milijuna doza.

Uskoro opširnije