Foto: Twitter

LOUISE Wedderburn još od rođenja pati od rijetkog genetskog poremećaja zbog koje joj se mišići pretvaraju u kosti. To stanje naziva se Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP), a uzrokuje pretvaranje stanica mekog tkiva u našem tijelu u čvrste koštane stanice.

19-godišnjakinja se zbog stanja od kojeg pati tek 700 ljudi na svijetu jednostavno "zamrzne" na jednom mjestu, postajući tako jeziva "živuća lutka iz izloga".

Iako je životni vijek osoba koje se bore s FOP-om oko 41 godinu, Louise ipak nije postala robom svoje bolesti, već ju je odlučila pretvoriti u karijeru. Tako je prošlog tjedna odradila svoj prvi London Fashion Week, a imala je i prvo foto-snimanje za magazin "Elle".

Njena je fascinantna priča inspirirala i dokumentarac "The Human Mannequin" koji će se ovih dana emitirati na Channelu 4.

"Željela sam podići svijest o FOP-u. To nije poremećaj s kojim su ljudi dovoljno upoznati i ne znaju kroz što sve ljudi koji ga imaju moraju prolaziti. Ja sam uspjela pronaći svoj put u modi i želim da moja priča inspirira i druge ljude i pomogne im da izdrže. Moram zahvaliti majci i baki koje su uvijek voljele modu pa sam ljubav prema tome naslijedila od njih", ističe Louise.

Zbog ograničene pokretljivosti, Louise na snimanjima uvijek mora imati pratnju, no to je ne sprečava da uživa u novoj karijeri. Nakon iskustva sa snimanjima, pokrenut će svoj blog i modnu stranicu na kojoj će, osim šminkanja, davati "savjete iz života" koji bi trebali olakšati svakodnevicu ljudima koji pate od FOP-a.