DAN NAKON što je Europska komisija predstavila strategiju za razvoj lijekova protiv covida-19, Europska agencija za lijekove (EMA) započela je s kontinuiranim ispitivanjem jednog lijeka, objavila je u petak Komisija.

Riječ je o sotrovimabu, monoklonskom antitijelu razvijenom za liječenje bolesti covid-19.

"Kontinuirano ispitivanje koje je pokrenula EMA procijenit će učinkovitost sotrovimaba u sprječavanju hospitalizacije i smrti, njegovu sigurnost i kvalitetu", navodi Komisija.

Kontinuirano ispitivanje brže je od redovitog jer se podaci analiziraju čim pristignu. 

Ako EMA na kraju ispitivanja preporuči taj lijek, Komisija će ga vrlo brzo odobriti.

Predviđa se odobrenje tri lijeka do listopada

Europska komisija predstavila je u četvrtak strategiju za razvoj lijekova protiv covida-19 koja predviđa odobrenje tri lijeka do listopada ove godine, s mogućnošću da još dva budu odobrena do kraja godine.

Slično kao i kod razvoja cjepiva, Komisija najavljuje da će uložiti u istraživanje i inovacije, u identifikaciju novih perspektivnih lijekova i povećanje proizvodnih kapaciteta. To uključuje i zajedničku nabavu lijekova i stvaranje portfelja perspektivnih lijekova te potpisivanje predugovora s proizvođačima kao što je to učinjeno i kod cjepiva protiv covida-19.

Komisija je najavila da će napraviti portfelj od 10 potencijalnih lijekova protiv covida-19 i do lipnja ove godine identificirati njih pet koji najviše obećavaju.

Do sada je u Europskoj uniji odobren samo jedan lijek protiv covida-19, remdesivir. Svjetska zdravstvena organizacija je zaključila da remdesivir nije učinkovit kod težih oblika covida-19.