index.hr index.hr

#halmed

  • najnovije
  • najčitanije
HALMED upozorio građane: Pojavio se krivotvoreni lijek za covid

HALMED upozorio građane: Pojavio se krivotvoreni lijek za covid

POJAVIO se krivotvoreni oralni antivirusni lijek Lagevrio koji se koristi za liječenje covida kod odraslih. HALMED upozorava da takvi lijekovi mogu imati ozbiljne posljedice za zdravlje.
Priča se da je medicinska sestra iz Splita umrla nakon 3. doze: "Ne postoji veza"

Priča se da je medicinska sestra iz Splita umrla nakon 3. doze: "Ne postoji veza"

BROJNE objave na društvenim mrežama - od anonimnih do crkvenih - navode da je medicinska sestra (34), zaposlena u KBC-u Split, preminula nakon booster doze cjepiva.
17.1.2022.
Novi podaci: Koliko vas od teških posljedica omikrona štite 2 doze, a koliko booster

Novi podaci: Koliko vas od teških posljedica omikrona štite 2 doze, a koliko booster

HRVATSKA agencija za lijekove i medicinske proizvode objavila je najnovija saznanja Europske agencije za lijekove o učinkovitosti cjepiva protiv omikron varijante koronavirusa.
14.1.2022.
EMA objavila nove podatke o učinkovitosti cjepiva protiv omikrona

EMA objavila nove podatke o učinkovitosti cjepiva protiv omikrona

HALMED je objavio priopćenje u kojem su naveli najnovija saznanja EMA-e o učinkovitosti cjepiva na omikron.
13.1.2022.
Đikić o smrti mladića (33) od Astre: Veće su šanse da umrete ako se ne cijepite

Đikić o smrti mladića (33) od Astre: Veće su šanse da umrete ako se ne cijepite

HRVATSKA agencija za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) je jučer potvrdila da je smrt 33-godišnjeg mladića iz Siska povezana s cjepivom AstraZenece.
8.12.2021.
Zašto je analiza smrti mladića nakon cijepljenja trajala tako dugo?

Zašto je analiza smrti mladića nakon cijepljenja trajala tako dugo?

ŽELJANA Margan Koletić, voditeljica Odsjeka za farmakovigilanciju i racionalnu farmakoterapiju u HALMED-u, za N1 televiziju objasnila je zašto je analiza smrti muškarca nakon cijepljenja trajala toliko.
7.12.2021.
Kaić o smrti 33-godišnjaka: Obitelj može dići tužbu, ali pitanje je protiv koga

Kaić o smrti 33-godišnjaka: Obitelj može dići tužbu, ali pitanje je protiv koga

HALMED je danas priopćio da je povezanost cijepljenja i smrtnog ishoda kod 33-godišnjeg muškarca vjerojatna. Kaić je istaknuo da je mala razlika između vjerojatne i sigurne ocjene.
7.12.2021.
HALMED: Prijavljena su 32 smrtna slučaja nakon cijepljenja, provjeravamo ih

HALMED: Prijavljena su 32 smrtna slučaja nakon cijepljenja, provjeravamo ih

NAKON što je u Hrvatskoj protiv covida cijepljeno više od 2.2 milijuna stanovnika, Hrvatska agencija za lijekove (HALMED) u utorak je potvrdila prvi smrtni slučaj povezan s cijepljenjem, a riječ je o 33-godišnjaku koji je umro nakon cijepljenja cjepivom AstraZeneca.
7.12.2021.
HALMED: Smrt 33-godišnjaka vjerojatno je povezana s AstraZenecinim cjepivom

HALMED: Smrt 33-godišnjaka vjerojatno je povezana s AstraZenecinim cjepivom

HALMED i HZJZ objavili su rezultate istrage.
7.12.2021.
Epidemiologinja HALMED-a o ivermektinu, nuspojavama cjepiva, lijekovima za covid...

Epidemiologinja HALMED-a o ivermektinu, nuspojavama cjepiva, lijekovima za covid...

TIHANA ŠLEZAK, epidemiologinja Hrvatske agencije za lijekove i medicinske proizvode, dala je intervju za HRT.
2.12.2021.
Prosvjednici pričaju o umrlima nakon cijepljenja. HALMED: Slučajevi nisu prijavljeni

Prosvjednici pričaju o umrlima nakon cijepljenja. HALMED: Slučajevi nisu prijavljeni

NAKON što su prosvjednici protiv covid-potvrda spomenuli ljude koji su u Hrvatskoj umrli nakon cijepljenja, Index se obratio Hrvatskoj agenciji za lijekove medicinske proizvode.
25.11.2021.
HALMED poziva pacijente i liječnike da prijave sumnje na nuspojave cjepiva i lijekova

HALMED poziva pacijente i liječnike da prijave sumnje na nuspojave cjepiva i lijekova

AGENCIJA za lijekove i medicinske proizvode (HALMED) već tradicionalno s Hrvatskim farmaceutskim društvom (HFD) provodi kampanju o važnosti prijavljivanja sumnji na nuspojave lijekova.
3.11.2021.
EMA razmatra novi lijek za koronavirus

EMA razmatra novi lijek za koronavirus

EUROPSKA agencija za lijekove (EMA) započela je ocjenu zahtjeva za davanje odobrenja za stavljanje u promet monoklonskog antitijela Regkirona (regdanvimab, poznat i kao CT-P59) za liječenje odraslih osoba oboljelih od bolesti covid-19.
5.10.2021.
PRIKAŽI JOŠ VIJESTI
Učitavanje komentara